Functional and motor gastrointestinal disorders

Antonia Perello Juan

PRINCIPAL INVESTIGATORS
  • Merce Barenys De Lacha
CLINICAL RESEARCHERS
  • Carlos Miguel Peteiro Miranda
  • Ana Belén Vega López
  • Claudia Elisabeth Imperiali Rosario
PREDOCTORAL RESEARCHERS
  • Natalia Carrasco Fons
  • Joana Villaverde Haro
  • Martha Lucía González Bárcenas
MANAGEMENT SUPPORT
  • Beatriz Garcia Zafra
  • Lourdes Martos Garcia
Translational Medicine
Digestive system, diagnostics, pharmacogenetics, care support and clinical prevention

Scientific production

Average IF: 5,834

Research highlights

PROJECTS

1 Ongoing competitive project

7 Ongoing clinical trials

Selected projects

  • 16ACL124. Registro no intervencionista de larga duración para evaluar la seguridad y la efectividad de HUMIRA® (adalimumab) en pacientes con colitis ulcerosa (CU) de actividad moderada a grave (LEGACY). MAPI SAS. Budget: 221.435,01€. 2016- . PI: Vega López, Ana Belén.
  • 19ACL020. ESTUDIO DE AMPLIACIÓN DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, SIN ENMASCARAMIENTO, EN EL QUE SE EVALÚA OZANIMOD POR VÍA ORAL PARA LA ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA DE MODERADA A GRAVE. CELGENE INTERNATIONAL II SÀRL;CELGENE INTERNATIONAL SAR. Budget: 31.927,5€. 2019- . PI: Perelló Juan, Maria Antonia.
  • 19ACL022. ESTUDIO DE INDUCCIÓN N.º 1: ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE Y COMPARATIVO CON PLACEBO, EN EL QUE SE EVALÚA OZANIMOD POR VÍA ORAL COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN PARA LA ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA DE MODERADA A GRAVE. CELGENE INTERNATIONAL SARL. Budget: 27.825,95€. 2019- . PI: Perelló Juan, Maria Antonia.
  • 19ACL021. ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO DOBLE Y COMPARATIVO CON PLACEBO, EN EL QUE SE EVALÚA OZANIMOD POR VÍA ORAL COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO PARA LA ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA DE MODERADA A GRAVE. CELGENE INTERNATIONAL II SÀRL;CELGENE INTERNATIONAL SARL. Budget: 248.80,95€. 2019- . PI: Perelló Juan, Maria Antonia.
  • 21ACL108. ENSAYO DE FASE III A DOBLE CIEGO, DOBLE SIMULACIÓN, ALEATORIZADO, DE GRUPOS PARALELOS Y SIN PRIORIDADES, SOBRE LA EFICACIA Y LA TOLERABILIDAD DE 2 MG UNA VEZ AL DÍA FRENTE A 1 MG DOS VECES AL DÍA DE COMPRIMIDOS ORODISPERSABLES DE BUDESONIDA PARA LA INDUCCIÓN DE LA REMIMISIÓN HISTOLÓGICA EN ADULTOS CON ESOFAGITIS EOSINOFILICA. Pharma GmbH . Budget: 18.480€. 2021- . PI: Perelló Juan, Maria Antonia.